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霍利代模型
任何一个说明转变机制的理论必须能够解释基因转变往往伴随着两旁基因的重组，以及一对子囊孢子中的两个孢子有时并不相同这两个事实。为了说明这些现象，一些学者曾提出不同的模型，其中1964年由美国学者R.霍利代所提出的霍利代模型受到了广泛的注意(图2)。它包括:①联会（这里只画出四个染色单体中的两个）；②两个染色单体双链 DNA分子中的各一个单链为核酸内切酶切断；③单链游离端移动；④游离端交换位置；⑤单链连接成为半交叉；⑥⑦半交叉位置移动；⑧两臂旋转后成为⑨中空的十字构型；⑩左：左右两个单链切断,右：上下两个单链切断；?进行DNA修补合成；?左：出现中间包含杂合双链部分的两个染色单体双链DNA分子,两旁的基因没有发生重组;右：同左,但两旁基因发生了重组。
中间的杂合双链部分在减数分裂以后的有丝分裂中：或是被校正，那就是杂合双链部分的一个单链被核酸酶所切除，然后以另一单链为模板进行修补合成成为非杂合双链（例如杂合双链部分中的异常的 A:C碱基对被校正为A:T或G:C）;或是发生减数后分离,那就是杂合双链部分通过DNA复制而形成不相同的两个非杂合双链，也就是说在减数分裂以后发生了基因的分离（例如杂合双链部分中的A:C碱基对通过减数后分离成为A:T和G:C）。因此这一模型也说明了一对孢子呈现不同性状的现象。
噬菌体模型制作方法视频如下：
手工自制“噬菌体”病毒模型
噬菌体是病毒的一种，其特别之处是专以细菌为宿主，较为人知的噬菌体是以大肠杆菌为寄主的T4型噬菌体。
跟别的病毒一样，噬菌体只是一团由蛋白质外壳包裹的遗传物质，大部分噬菌体还长有“尾巴”，用来将遗传物质注入宿主体内。超过95%已知的噬菌体以双螺旋结构的DNA为遗传物质，长度由5个碱基对到500个千碱基对不等；余下的5%以RNA为遗传物质。正是通过对噬菌体的研究，科学家证实基因以DNA为载体。
整个噬菌体的长度由20纳米到200纳米不等。
噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方，如：泥土、动物的肠脏里，都可以找到噬菌体的踪影。目前世上蕴含最丰富噬菌体的地方就是海水。在海平面，平均每毫升的海水即含有109个病毒粒子(virions)，并使海水中70%的细菌受到噬体的感染。1毫升的海水中可含有约2亿5千万个噬菌体。
噬菌体是通过结合细菌表面的受体来感染特定的细菌。在进入细菌后的很短的时间内，有时仅仅为几分钟，细菌的聚合酶就开始将病毒mRNA翻译为蛋白质。这些病毒蛋白质有些在细菌细胞内组装成新的病毒体，有些为辅助蛋白可以帮助病毒体的组装，有些则参与细胞裂解（病毒可以产生一些酶来帮助裂解细胞膜）。
噬菌体的整个感染过程非常迅速；以T4噬菌体为例，从注入病毒核酸到释放出超过300个新合成的病毒，所需的时间仅为20多分钟。
细菌防御噬菌体的主要方法是合成能够降解外来DNA的酶。这些酶被称为限制性内切酶，它们能够剪切噬菌体注入细菌细胞的病毒DNA。细菌还含有另一个防御系统，这一系统利CRISPR序列来保留其过去曾经遇到过的病毒的基因组片断，从而使得它们能够通过RNA干扰的方式来阻断病毒的复制。这种遗传系统为细菌提供了一个类似于获得性免疫的机制来对抗病毒感染。
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