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首先，读图，三对独立的基因控制，有基因a，就有酶1，有基因B，就有酶2，有基因D，就有酶3.
AaBbDd自交，求白花基因型，这就要写出白花可能基因型，白花即没有基因a和基因D，可能基因型AAXXdd、AaXXdd，比例为1/4X1X1/4+2/4X1X1/4=3/16. 纯合紫花基因型：两个DD或者两个aaBB, 即aaBBdd、aaBBDD、AABBDD、aabbDD、AAbbDD。
红花可能基因型没有B，两个aa，没有D，即aabbdd。有红花后代可以排除原白花基因型AAXXdd，有紫花排除Aabbdd,然后根据比例得白花基因型为AaBbdd。测交类型
高中生物中有关基因遗传，求患病概率方面的题，有何技巧？
判断方法：
第一步 判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第二步 判断常伴性：隐性遗传看女病，女病父正非伴性；（隐看女病，女父正非伴性）
显性遗传看男病，男病女正非伴性。（显看男病，男母正非伴性）
注：两步骤对比记忆，对于提问者说白化、色盲、多指等疾病考试时会有这样的背景题设，很多时候考的是你判断的方法，分析问题的方法。在高考题中为避免学生死记硬背，一般用甲、乙病代替，所以对这类题掌握以上判断方法是最好的。
常见遗传病分类及判断方法：
第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。
方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（无中生有为隐性，有中生无为显性）
第二步：
判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。（特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性）
无中生有为隐性，生女有病为常隐;有中生无为显性，生女无病为常显
患病概率的话，要看具体题目求的什么才好进行具体运算，可以根据基因型算。
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