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遗传病有哪些种类呢，现在父母都希望优生优育。有什么样子的情况的家庭是不合适生孩子的呢？下面就来跟大家详细介绍一下，常见的遗传病有哪些。建议双方在备孕前做好详细的检查哦，生下来一个快乐健康的宝宝。
遗传病有哪些
遗传病主要特点： 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。?
遗传病的种类大致可分为四类：?
⑴单基因病 ①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。 ②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。 ④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。 ⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。?
⑵多基因病 由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
⑶染色体病 染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的;性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成;克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。 染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。?
⑷细胞质遗传病 细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。
宝宝遗传病有哪些
常见遗传病有哪些?哮喘是吗?目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父 母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过 敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
白化病
常见遗传病有哪些?白化病是吗?白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈 白色，毛发银白或淡**;虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降;病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发 生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白 化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗 方法，因此应以预防为主。
糖尿病
常见遗传病有哪些?糖尿病是吗?糖尿病是由于胰岛B细胞的破坏或功能衰竭造成的，是遗传病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是幼年发病者，都有一两位前辈人是糖尿病患者。本病是隐性遗传的，大约4%的人一生中的某个时期可能发生某种程度的糖尿病。
父母哪些方面会遗传
肤色：让人别无选择
它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。
下颚：“像”得让你无可奈何
下颚是不容“商量”的显性遗传，“像”得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。
双眼皮：也属“绝对”性遗传
有趣的是，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们，哪怕有些孩子出生时是单眼皮，到长大后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。
一、显性遗传病，患儿一定有一个生同样病的亲本，这样的家庭中每个孩子的发病危险为百分之五十，显性遗传病主要有：软骨发育不全、血胆固醇过多症、多指畸形等。
二、隐性遗传病，双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为百分之二十五，还有百分之二十五的机会不从双亲中获得，另有百分之五十的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。
三、X连锁遗传病，正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常，每个儿子有百分之五十得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有百分之五十的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子，X连锁遗传病主要有：丙种球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。
四、多基因遗传病，这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低，已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是百分之五或更低，而且亲缘关系越远，其发病风险也越小，多基因遗传病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髋关节脱位、脊柱裂、脑积水等。
五、染色体病，该病由染色体数目或形态结构异常而引起，染色体异常大多是由于亲本的生殖细胞在发生过程中出现畸变所致。三体性染色体异常为常见的一种染色体异常，其发生率占新生儿的五百分之一，危险率的高低与母亲的年龄有关，40岁以上孕妇所生子女的发病率约是20岁孕妇的30倍，一条染色体易位到另一条染色体上称为平衡易位，如双亲之一为平衡易位携带者，其所生后代实际上有三种情况，即正常、平衡易位携带者、易位型三体患者，其概率各占三分之一，此病风险在于可造成死胎流产，而且比例较高，染色体病通常有：先天愚型、发育不全等。
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